علماء الوراثة يكتشفون سبب الألم المزمن

إكتشف علماء الوراثة، من جامعة "دريكسل" الأمريكية، سبب الألم المزمن. وتوصّل العلماء إلى تحديد كيفية تأثير بروتين "МеСР2" على الجينات، بما يجعل الإنسان يشعر بالألم المزمن، الذي يعاني منه 20 % من سكّان الأرض.
ويعتبرالبروتين "МеСР2" عاملاً جينيّاً يقوم بتغيير نشاط الجينات، التي تنضمّ إلى مجال محدّد من الحمض النووي.
وأجرى العلماء دراسة راقبوا خلالها عمل البروتين "МеСР2" في خلايا العمود الفقري، لدى فئران تعرّضت لتلف في الجهاز العصبي. وحدّد العلماء مناطق الحمض النووي التي يتّصل بها البروتين "МеСР2"، قبل الإصابة وبعدها، فتوصّلوا إلى أن البروتين "МеСР2" يبدأ، بعد إصابة الأعصاب، بتنظيم نشاط العديد من الجينات الأخرى، وهذا النشاط بالذات يسبّب في نهاية المطاف الألم المزمن.
وأوضح العلماء أنّه لا يمكن تغيير نشاط البروتين "МеСР2" من أجل علاج الألم المزمن، لذلك يخطّطون حاليّاً لتحديد الجينات التي يؤثّر عليها البروتين "МеСР2"، فيبدأ الشعور بالألم المزمن.
وسيساعد هذا الإكتشاف في تطوير طرق العلاج من الألم المزمن، الذي يعاني منه 20 بالمئة من سكّان الأرض.
يذكر أن الوظيفة الرئيسية للبروتين "МеСР2" هي ضمان التطوّر السليم لدماغ الطفل، ولكن عند حدوث طفرة في الجينات المحيطة به، يتعرّض للتلف.